PHENIBUT (Phenyl-GABA)

Fenibut to opracowany w 1963 roku w Związku Radzieckim syntetyczny związek organiczny, który zyskał popularność po serii publikacji naukowych na przełomie XX i XXI wieku. Jest to pochodna neuroprzekaźnika GABA.

Fenibut nie występuje naturalnie w przyrodzie. Jest on otrzymywany na drodze syntezy chemicznej w laboratoriach. Pierwszą syntezę przeprowadził w 1963 roku zespół prof. Vsevoloda Perekalina w Uniwersytecie Herzen (Sankt Petersburg, Rosja, dawniej ZSRR).

Fenibut (kwas β-fenylo-γ-aminomasłowy) to organiczny związek chemiczny, zaliczany do aminokwasów aromatycznych. Otrzymany na drodze syntetycznej w wyniku połączenia neuroprzekaźnika GABA (kwasu γ-aminomasłowego) oraz fenolu.

*Miarka 150mg w zestawie

• Temperatura topnienia 252,5°C (szacunek przybliżony)
• Temperatura wrzenia 311,75°C (szacunek przybliżony)
• Gęstość 1,1248 (szacunek przybliżony)
• Współczynnik załamania światła 1,5710 (szacunek)
• Rozpuszczalność: Wolna zasada: 35 mg/ml w DMSO (195,29 mM) w temp. 25°C (SellekChem, 2019). Chlorowodorek (Cayman, 2016): 25 mg/ml w DMF; 20 mg/ml w DMSO; 14 mg/ml w etanolu; 10 mg/ml w PBS (pH 7,2).
• pka 4,10 ± 0,10 (przewidywana)
• postać stała
• kolor biały
• InChI InChI=1S/C10H13NO2/c11-7-9(6-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13)
• InChIKey DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES C(O)(=O)CC(C1=CC=CC=C1)CN
• Numer referencyjny bazy danych CAS 1078-21-3 (Numer referencyjny bazy danych CAS)
• FDA UNII T2M58D6LA8
• System rejestru substancji EPA Kwas benzenopropanowy, .beta.-(aminometylo)- (1078-21-3)